リザーバー留置と2度目の胸水穿刺若年性乳がんになっちゃった！　ペコの闘病日記/ウェブリブログ

リザーバー留置と2度目の胸水穿刺

<< 作成日時： 2008/12/02 22:32 >>

毎日いろんなことがありすぎて、
時系列の方も、追いついてない状態です(汗)

おまけに、携帯から更新しているから、打ちづらいったら…。

昨日はいつもの肝臓の点滴と、午前中に「中心静脈リザーバー留置術」
を受けました。

先日、心臓にもかかわらず、局所麻酔で、目の前で
物凄いものと痛みを感じてしまったので、
局所麻酔の手術は正直トラウマでした。

でも、リザーバーの手術は、時たま歯医者の麻酔程度の
麻酔を3～4回されたくらいで、術後もロキソニンで
痛みが治まるような程度のものでした。

良かった…心臓の時ぐらい痛くてグロかったら
どうしようかと思っていました(笑)

そして、術前に安定剤をもらったおかげで、
術後はフラフラで、昼寝などをしていたのですが…。

夕方、乳腺外科の主治医がやってきて、今から急遽
左側(乳がんの手術した方と反対側)からも胸水を抜くって…。

まだ書いてなかったかもしれませんが、放射線科で最後に
右側の胸水を抜いてもらっていたんです。

あのときは心臓もかなりまずい状態でしたし、
苦しくて横にもなれませんでした。
(いや、今でも完全に仰向けにはなれませんが)

でも、そのときは量も少なかったし、
心臓の手術の後だったので、抜くのがとっても楽に感じました。
色も黄色い透明な液でしたし。

でも、昨日は抜くまでは良かったんですよ…。

抜いた後に液体を見たら、心臓からの液と同じ
どす黒い赤い色。

見た瞬間に、「あーまたがん細胞だ…」と思いました。

そして、また近いうちに溜まるのが予想出来るので、
胸水を抜く管はそのまま留置するというとこで…。

これがすごーーーく痛い。
神経でも触ってるんじゃないかと思うほど痛い。

おまけにですよ…。

楽しみにしている旅行、無理だろうって。

理由は、肺の処置をしたばかりの人は、気圧の変化に弱く、
上空で何かあった場合、ほかの乗客を巻き添えにして
緊急着陸しなければいけないことがあるので
航空会社がまず、拒否するだろうと。

……。

あの、そんなこと言ったら私、実家にも帰れないんですけど…。

もうね、泣いちゃいましたよ。
夜中担当のナースさんに。

がんの告知を受けた時も、再発の告知を受けた時も泣かなかったのに。

前から先生にも相談していたのに…。
観光したいんじゃなくて、ただそこに住んでいる友人と
食事したいだけなのに。

それだけが楽しみで、ここ数日の苦しさに耐えていたのに。

昨日はそのショックで夕食を一口も食べられませんでした。

本当に頭にきたので、おまる使用のこの私が、
点滴棒に捕まって自力でトイレに行ってやりました。

努力なんかじゃないです。
心臓と肺に管が通っている私が転べば、病院も
困るだろうという抗議運動の一環です。

そしたら、通りがかったナースさんが、
「あら偉いわね～歩く練習してるの？」
と微笑んですれ違っていきますた(笑)

どーなってるんだこの病院…。

でも逆に、こんなに管理が甘いなら、12日までに退院できないならば
本気で脱走してやろうと思いましたとさ(笑)

しめしめ(笑)

睡眠薬効いてきました。
そろそろ落ちまーす♪

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コメント（32件）

内容	ニックネーム／日時
つらくても頑張って下さい。応援してます。	膀胱がん URL 2008/12/02 22:55
ペコさんのパワーは、スゴイです！尊敬します。きっと、きっと、回復するから…。お祈りしています！よくなれ～…☆ o(＞＜)o	そらまめ 2008/12/02 23:23
タダでさえ辛い思いしているのに、心無い看護師の対応・・・かえって病状が悪化しそうですね。精神的に。負けないで闘い続けてくださいね。応援しています。回復を信じて祈っています。（私のコメントが気に障るようでしたら申し訳ありません、ただ、本当にぺこさんの回復を祈っています。）	orange 2008/12/02 23:27
ペコさんそんなに無茶しちゃだめだよぅ。貴女は此処を訪れるみんなの希望の星なんだからねっ痛みは本当に身体も心も挫きますねペコさんが回復され実家にも行かれます様心よりお祈りしていますお大事にして下さいね　拝礼	ひつじ 2008/12/02 23:47
同じ札幌に住んでいるので親近感があり、いつも読ませてもらっています。なんだろう・・・、ペコさんって、やっぱすごいなァっていつも感心しています。旅行絶対行けるよ。ペコさんってそういう強運の持ち主だと思う。。	ゆっき 2008/12/02 23:50
会いに来てもらったら？	あ 2008/12/02 23:57
脱走するくらい元気になって下さい… 回復する事を心から祈ってます。	こげぱん 2008/12/03 00:35
頑張って下さい。応援、ポチ、ポチ。また来るね！！！	元塾講師による悩みスッキリ塾！の中里 URL 2008/12/03 05:15
お友達に会いに来てもらえばいいんじゃないですか? 脱走なんて駄目ですよ(´Д⊂	みき 2008/12/03 06:46
北斗星やカシオペアなんて方がつらいですかね? 新幹線の組合せの方が振動少ないでしょうか? 地元に帰りたいですよね	pochi 2008/12/03 07:43
郷里に帰りたいお気持ち・・・良く分かります！でも・・・ペコさんの病状は一歩一歩良くなっていくはずです！その為の治療を頑張って欲しいです！毎日毎日お祈りしています・・・病院側の対応にも憤りを感じますがペコさんを守って下さってると信じて治療を続けて下さい！！１日も早く楽に眠れますように・・・痛みが和らぎますように・・・	ちえこ 2008/12/03 08:33
ペコちゃんへ明日のことなんて誰もわかんないのだから、楽しいこと考えようね。妄想でもいいから。楽しいよ！	らりこ 2008/12/03 09:20
辛い状況に胸が痛みます...。リザーバーからの薬物治療が奏功し、胸水と心のう水が減少して留置カテーテル抜去、めでたく旅行に行けるようになることを心から祈ります。でも、涙が出るときは泣いても良いと思うので、無理しすぎないでくださいね。	さとう 2008/12/03 09:21
強いあなたが泣くなんて…本当に余程のことですよね。私もブログを読みながら泣いていました。お友達と会える方法が見つかるといいなぁ～と思います。奇跡を起こしたいよね～！こんなに色んな事と闘ってきたのだから…神様がミラクルなプレゼントをしてくれないものでしょうか。憤りながらも、穏やかな時間が持てるよう祈ります。	maki 2008/12/03 09:33
そんな状態で歩く練習なんて駄目よって注意したい気持ちと、そういう気持ちも大切よ・・・と思ってみたり。とにかく無理しない程度にね、ねっ。辛い治療をしてるんだから精神的な辛さ、肉体的な辛さ、泣いて看護師さんにぶつけてもいいと思う。担当医師に伝わって旅行は無理でもなにがしらの対応考えてくれるかもです。	こんさど 2008/12/03 09:49
旅行の件ですが、移動手段がフェリーだと気圧の心配は無くなります。動くホテルみたいな感じで個室でベッドもあります。でも着くまでに時間がかかりますし、港まで多少遠いので体調しだいかとは思います。つらいときはいっぱい泣いちゃいましょう我慢せず誰かに聞いてもらうのも治療のうち。患者の特権だと思います	yura 2008/12/03 11:13
リザーバー留置、無事に終わって何よりですが、それにしても胸水のカテーテルの痛みを何とかしてほしいですね。ドクターは現時点での旅行のことを話していますので、治療が再開されて効果が出てきたら、また違うと思います。今は体力温存、無理しないでね。これからもいっぱいのパワーを送ります。	トマト 2008/12/03 11:22
ペコさんにコメントするのが二度目の私が言うのもなんですが・・・お気持ちはわかりますが、くれぐれも無理はなさらないで下さい。旅行にOKが出ないのは、今の状況だからでしょう。ここで無理をされては、ご主人様やお父様お友達も心配されるでしょう。脱走を企てるくらいの精神力をお持ちのペコさんだもの。きっと治療の効果が出て、帰省も叶うでしょう。みなさんのパワーや思いがペコさんに届き、痛みがとれることを願っています。	レム 2008/12/03 12:53
こっそり毎日立ち寄らせていただいていました。医師が管を留置したままにしているのは、もしかすると今後の癒着術とかのためもあるのかもしれません・・・。多分医師は医師なりにペコさんが元気に自宅に帰ってまた好きなことが出来るように考えていると思います。どうしても管を入れている位置の近くに神経があるので痛みは出るんですが、それはきちんと説明しないとだめですよね。看護師も医師も、それは当たり前のことだからという感覚は捨てないと、受ける側は常に初めてなんですよね。今は無理なさらないでください。ちなみに多分管を抜いてすぐに飛行機に乗ると、気圧の関係で確実に気胸になる可能性が高くなります。これは実は針の穿刺ぐらいでもなることがあるので、やはり旅行をされるのであればJRなどを活用されるといいのかもしれません・・・。	通りすがり 2008/12/03 13:34
歩いてトイレ行ったんだね～って、抗議運動だったんだね。。。。看護師さん～空気読んでよ～って思ったよ！（笑）旅行いけると良いね！飛行機ダメならカシオペアがあるよ！！	ぷりん URL 2008/12/03 13:57
はじめまして！本当に本当にお辛い気持ちだとは思いますがここは我慢のしどころです。お金はもったいないし残念だけど、もう少し体調が整ったら　もっと楽しく過ごせますよ。同じ札幌の空でペコさんのこと祈ってます！大丈夫！ペコさん絶対元気になりますよ	まみごん 2008/12/03 15:24
大丈夫ですか 札幌から神奈川……飛行機であれば一時間半でもぉ気圧による病状悪化になってしまうのであればカシオペアが良いかも……所要時間はカシオペアの方が断然かかるけど…… 地元のお友達お父さまに事情を話し札幌に来てもらったら如何ですか…… 私が同じ立場であればペコさんと同じ事考えちゃう。ペコさんたまには、わがままになっても良いと思ういっぱいいーーーっぱいわがままになって下さい。いつも良くなる様に祈ってます。	えりえり 2008/12/03 16:49
更新があるとうれしくなります。以前からただこっそり読ませていただいてましたが、いつも思わず笑ってしまうような表現力、自分を外から冷静に見られる知性、抗議できる行動力！これからも読ませてくださいね。ただ、今はとりあえず命がけはやめて、旅行できるまで回復してください。ずーーーーっと行きたいなと思ってると、体もそれに応えてくれると思います。	ゆま 2008/12/03 18:37
ペコさんを応援してる私達も辛いですが、絶対回復する事を信じてます！無理しないで下さい。	ぎょく 2008/12/03 20:08
はじめまして。ペコさん大丈夫ですか？体もですが特に心は大丈夫ですか？自分のささやかな希望を叶えられない切なさや辛さ分かります。涙涙ですよね。今までも今も前へ前へ頑張って来たのに何が何なの？って思ったり。声を出して泣きましょ。文句も言っちゃっいましょ。私も若年性乳がん患者(29歳)です。私もペコさんと同じく現在入院中です。私は乳がんになってから何かと泣いて発散してます。ペコさんは人の痛みが分かる良い女性なんでしょうね！（偉そうな事言ってごめんなさいませ。）	はるか 2008/12/03 21:56
大変な時にも更新してくれて、ありがとう。どうされてるのかなと心配で何度も立ち寄りますが、状況を少し知ることが出来ても、何も出来ない、歯がゆい気持ちです。切ないです。お会いしたことは有りませんが友人のように思っています。元気回復のために祈ります。	もも 2008/12/03 22:43
初めまして。ブログ拝見させて頂きました。病気は違いますが　私も闘病中です。お互い頑張りましょうね。また　お邪魔します。	ぱせり URL 2008/12/03 22:55
二度目の書込みです。脱走する際はお手伝いします…と言いたいところですがガマンします(>_<)＼(-_-#)ｺﾗｯ望む所から始まります。ぜひ東京行きやご実家への帰省、希望を捨てずに！もちろん私も信じます！	ひかり 2008/12/03 23:15
ぺこさん落ち着いたら、じっくりと余命嫁とパンダ会について語りましょ！	KAO 2008/12/03 23:25
ペコさん痛み辛そうで（とても心配です焏）私は先週のMRIの結果が悪くて焏また来週からノバリスをうけることになり、今日のCTでは肝臓の転移が広がってしまいました 脳に関しては去年手術四月に全脳照射、九月ノバリス、そしてまた…今年で術後28年（母も乳癌です）になる母に家事を手伝いに来てもらってますが、年老いた母に負担をかけて申し訳ないです。だから元気を出して頑張ります！ぺこさん無理せず頑張って下さい	みゆみゆ 2008/12/03 23:37
私も実家は神奈川県。具合の良くない今、帰りたい気持ちはよく分かる。分かるよ。でも・・・主治医はどう思っているでしょうか。今は駄目でも少し先ならいいのか、当分駄目なのか・・・。飛行機は駄目でも船や列車なら大丈夫か、もうちょっと踏み込んで相談されたらどうでしょう。女の武器泣き落としなども使って。っつうか先生もっと親身になって！患者に抗議行動起こさせないで欲しいよ。	naopon 2008/12/04 00:36
なんだかこの文を読んで私がんばるって思ったよ。今結構落ち込んでいたから・・・。もうがんばれないってな気分の私が言うのもなんだけど、がんばって！	Brenda URL 2008/12/04 23:14

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